2026 May
Investment Thesis
康邁醫學科技公司NEXVITA投資推薦：
三大優勢：「技術獨佔」╳「風險降維」╳「取證在即」
四十多年來，全球電子血壓計始終依賴統計推估來計算血壓。
NEXVITA 首次提出不同的技術路徑，以直接量測動脈微振動取代傳統推估方式。
這不只是打造一台更好的血壓計。而是重新定義血壓量測的標準。
核心價值：發動「物理量測」對「統計推估」的典範轉移
康邁不只是優化現有產品，而是以物理學的高度，終結血壓量測長達40年的統計猜測。 「我們不是在優化血壓如何推算，我們是在量測動脈壁的真實振動圖譜。」
1. 技術主權：定義「物理真實」
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核心證據：康邁 K-sensor 與特徵振動演算法已成功將「柯氏音」這項醫學金標準完成 自動化！
由清大副校長呂平江教授親自指導並命名的「微振動計量法」 （Microvibrometric method）正投稿國際期刊。 -
辯證應用：過去示波法血壓計是基於「統計學推估」得到血壓數值，
而康邁的第三代血 壓計則是「動脈管壁特徵微振動」的物理實測，是量什麼說什麼的血壓值！ -
關鍵優勢：具備90dB的抗噪能力，解決了過去40年麥克風技術無法克服的環境噪音 干擾痛點！具備高度技術獨佔性。
2. 臨床主權：成大案奠定「實證」基礎
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核心證據：在生物醫學工程學會理事長葉明龍教授的引薦下，康邁與成大醫院聯手進行 臨床技術驗證，由心內主任楊博凱醫師主持，成功完成178人臨床數據。此研究成果獲 刊登於國際權威期刊《Journal of Hypertension》（2026年3月號）。
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辯證應用：它不只是康邁的技術可行性驗證，更是機器量測與護士聽診法對齊的重大進 展，宣告了「忍受人為失誤」與「示波法推估」時代的終結。
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關鍵優勢：量化案例實證是現代醫學之基礎，此為康邁公司確立「臨床主權」的歷史里 程碑。
3. 法規與專利捍衛商業主權：風險已降維
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戰略護城河：FDA確認 — a.明確化510(k)路徑、b.以臨床試驗取代技術審查。
這在資 本市場意味著「研發風險已消失」，僅剩高度確定的執行與獲利空間。 -
商業擴張：鎖定糖尿病、心房顫動、孕婦等三大高風險利基市場，驅動17.6億美金的 先行者市場空間。
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獨家專利：康邁已獲得台灣、英國及日本之柯氏音發明專利！另有美中德三國審核中。
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擴張戰略：獲FDA證之真正目的在於獲證後接軌轉型為「高毛利模組供應商」與「技 術授權」—
如此以善用各血壓計廠商之通路優勢，達成高效率行銷及銷售成果。
二、 重要里程碑與投資意義：風險已降維，爆發前夕
這份里程碑列表展現了康邁如何從「技術驗證」跨越至「商業變現」的轉折點：
重要里程碑
成功大學技術驗證案
《Journal of Hypertension》
刊登 (2026三月號)
US-FDA Pre-submission結論
(2024 12月)
三國發明專利獲證 (台、 英、日)
美國 EXEL 通路戰略結盟
臨床與法規意義
以「護士聽診法」為金標準，證 實康邁微振動技術之可行性與 精準度。
研究成果獲國際權威醫學期刊 認可，具強大學術公信力。
確認走 510(k) 路徑，免除 De Novo 之高額費用與漫長時程。
核心技術已獲得法律實質保 護，專利有效期至 2043 年。
康邁到美國進行探訪，獲得具備 42 年資歷、覆蓋 5,600 家醫院 之美國在地通路商EXEL加盟 市場變現力證明：尚未上市 即有通路公司卡位，證明其 「利基市場」具剛性需求。 (正預備簽訂MOU )。
投資價值對應
技術風險清零、創造產業壁壘：奠定康邁技術為新標準，正式宣告進入柯氏音自 動化新時代。
成果主權確立：建立品牌防線。
法規路徑明確：投資回收期大幅縮短，產品上市成功率 進入「高度確定」區間
智慧財產權壟斷：確保未來在技術授權與Royalty模式下的高毛利收益。
市場變現力證明：尚未上市即有通路公司卡位，證明其「利基市場」具剛性需求。
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「FDA證」落地前夕的估值溢價：
康邁即將於台灣三家醫學中心啟動 FDA 指示之多 中心臨床實驗。根據預測，2027年FDA通過產品上市後，年營收將從首年的1億元台 幣跳升至2029年的12.2億元。現在進入，正處於價值爆發的轉折點！
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從「單一血壓計」到「技術供應商」的資本想像：
康邁的願景是成為全球 柯氏音專業 模組供應商。這意味著康邁能從單一血壓計品牌，升級為技術授權公司 (K-sensor inside)： 具備極高的本益比想像空間。
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